ژن ها نشان می دهند که چه کسانی از درمان مولتیپل میلوما سود می برند
یک مطالعه جدید نشان می دهد که آزمایشات ژنتیکی می تواند نشان دهد که کدام بیماران مبتلا به سرطان خون مولتیپل میلوما باید به درمان هدفمند پاسخ دهند.
به گفته محققان، یک الگوی شش ژنی خاص میتواند به پیشبینی افرادی که احتمال بیشتری دارد به Venclexta (ونتوکلاکس)، قرصی که مرگ طبیعی سلولها را در میان سلولهای سرطانی افزایش میدهد، به خوبی پاسخ دهند، کمک کند.
الساندرو لاگانا، محقق، استادیار علوم انکولوژی در دانشکده پزشکی ایکان در کوه سینا، در شهر نیویورک، گفت: «با دانستن اینکه کدام بیماران ممکن است بیشترین سود را ببرند، میتوانیم درمانها را برای بهبود شانس موفقیت آنها سفارشی کنیم.
طبق گفته انجمن سرطان آمریکا، مولتیپل میلوما سرطان سلول های پلاسمای خون است. انتظار می رود حدود 35780 مورد جدید مولتیپل میلوما در سال 2024 تشخیص داده شود و حدود 12540 بزرگسال آمریکایی را از بین ببرد.
Venclexta از سلولهای سرطانی جلوگیری میکند تا از آپوپتوز اجتناب کنند، فرآیندی که باعث میشود سلولهای قدیمی یا آسیبدیده خود تخریب شوند.
سلول های چندگانه میلوما حاوی پروتئینی به نام BCL-2 هستند که سلول را از تحریک آپوپتوز باز می دارد. Venclexta BCL-2 را مهار می کند و مرگ طبیعی سلولی را برای این سلول های سرطانی بازیابی می کند.
سازمان غذا و داروی ایالات متحده Venclexta را در سال 2018 تایید کرد، اما تاکنون مشخص نبود که کدام بیماران بیشتر از این دارو سود می برند.
برای این مطالعه، محققان ژنتیک 58 بیمار تحت درمان با Venclexta را بین سالهای 2017 تا 2021 تجزیه و تحلیل کردند.
تیم تحقیقاتی نوشت: آنها یک الگوی ژنتیکی خاص را کشف کردند که «نمرات بالاتر به طور مداوم با پاسخهای مطلوبتر مرتبط است».
لاگانا در بیانیه خبری Icahn گفت: پزشکان می توانند از آزمایش ژنتیک برای انتخاب بهترین کاندیدها برای درمان ونتوکلاکس استفاده کنند.
محققان همچنین دریافتند که Venclexta هنگامی که با یک مهارکننده CKD7، نوع دیگری از دارویی که مرگ طبیعی سلولی را ترویج میکند، همراه شود، بهترین عملکرد را دارد.
لاگانا گفت: «ترکیب ونتوکلاکس با مهارکنندههای CDK7 ممکن است به بیماران بیشتری کمک کند تا پاسخ مثبت دهند، بهویژه آنهایی که ممکن است به تنهایی به ونتوکلاکس پاسخ خوبی ندهند. برای بیماران، این تحقیق به این معنی است که روزی میتوانند برنامههای درمانی شخصیسازیشدهتری را بر اساس اطلاعات ژنتیکی خود دریافت کنند که منجر به نتایج بهتری شود.»
محققان در مرحله بعدی قصد دارند یافتههای خود را در گروه بزرگتری از بیماران تأیید کنند و استفاده ترکیبی از مهارکنندههای Venclexta و CDK7 را در آزمایشهای بالینی آزمایش کنند.
مطالعه جدید در شماره دسامبر در مجله Blood Neoplasia منتشر شد.
منبع:usnews
